Yeni 'Hızlı Etki Eden' Migren İlacı FDA Tarafından Onaylandı

Topline Gıda ve İlaç İdaresi Cuma günü, dev Pfizer'in migren ağrılarına "hızlı etkili bir rahatlama" sağlayabileceğini söylediği yeni bir burun spreyi ilacını onayladı ve piyasaya yeni bir ilaç türü sundu.

Biden Yönetimi Mifepriston Hakkında Bilinmesi Gerekenler Mifepriston'u Yasal Saldırılara Karşı Savunuyor

Topline Başkan Yardımcısı Kamala Harris Cuma günü kürtaj hapı mifepristonu savundu, çünkü devam eden bir dava yakında ülke çapında dağıtımını engelleyebilir ve potansiyel olarak milyonları elinden alabilir...

Moderna Hissesi, Kanser Aşısı İçin Bir FDA Nimetine Atladı

Moderna (MRNA) hisseleri, Gıda ve İlaç İdaresi'nin Merck (MRK) ortaklı kanser aşısına çığır açıcı bir isim vermesinin ardından Çarşamba günü geç saatlerde sıçradı. X Şirketler kişisel özellikleri test ediyor...

Crispr Therapeutics: Orak Hücre Gen Tedavisine İlişkin FDA Dosyası Neredeyse Tamamlandı

Crispr Therapeutics, orak hücre hastalığının çığır açan bir tedavisi için onay başvurusunun Mart ayına kadar yapılması gerektiğini belirterek, şirketin tıbbi araştırma ve tıbbi araştırmaların rekabetçi bir alanındaki liderliğini vurguladı.

Büyüme Stoğu, Multipl Skleroz Tedavisi İçin FDA Onayı İle Artırıldı

Biyoteknolojik büyüme stoğu TG Therapeutics (TGTX), Aralık ayında multipl skleroz ilacı için FDA onayını aldı ve bu yıl şu ana kadar %80 artış gösteren güçlü bir ilerlemeyi başlattı. Bunları dışarıda bulabilirsiniz...

Opioid aşırı doz tedavisi Narcan, reçetesiz kullanım için FDA danışmanları tarafından tavsiye edilir

Gıda ve İlaç İdaresi'nin bağımsız danışmanları çarşamba günü oy birliğiyle, opioid doz aşımını tersine çevirmek için Narcan burun spreyinin reçetesiz kullanılmasını tavsiye etti, bu da önemli ölçüde...

Devletler, FDA onayını çekmenin 'yıkıcı' olacağını söylüyor

Cuma günü 21 eyaletin ve Washington DC'nin başsavcıları, kürtaj hapını ABD pazarından çekme girişiminin kadınlar için "yıkıcı sonuçlar" doğuracağını savundu.

Covid aşılarının ve tedavilerinin FDA onayı, halk sağlığı acil durumunun sona ermesiyle yavaşlamayacak

Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) logosunun önünde sergilenen şişeler ve tıbbi bir şırınga. FDA, Kovid-19 aşısını buldu. Pavlo Gonçar | Işık Roketi | Getty Images ...

Adderall ve Reçeteli Başlangıçların Düşük Tedarikleri Krizi Ateşledi

Topline Ritalin, aylarca süren Adderall kıtlığından sonra tedariki yetersiz olan en son dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB) ilacıdır ve bu ilaçlara güvenen hastaların günlük yaşamlarını idare etmelerini sağlar ...

FDA önerisi, tek eşli ilişkilerde eşcinsel erkeklerin kan bağışlamasına izin verecek

Bir hemşire, 20 Ocak 2022 Perşembe günü Fullerton, CA'da Amerikan Kızıl Haç kan arabası sırasında test edilecek kanla test tüplerini dolduruyor. Paul Bersebach | Medyahaber Grubu | Getty Images Yiyecek ve D...

FDA, alt değişkenlere karşı etkili olmadığı için Evusheld'i geri çekiyor

Evusheld (tixagevimab ve cilgavimab) enjeksiyonu, insanların semptomatik hale gelmeden önce alabileceği yeni bir COVID-19 tedavisi. (Chris Sweda/Chicago Tribune/Getty Images aracılığıyla Tribune Haber Servisi) Chris Sw...

FDA danışmanları, tüm dozlar için Covid omikron aşılarının kullanılmasını öneriyor

Gıda ve İlaç İdaresi'nin bağımsız danışma komitesi Perşembe günü, herkesin ilk kez Pfizer ve Moderna'nın ABD'de kullanılan orijinal Kovid aşısının değiştirilmesini önerdi ...

GenBioPro, Batı Virginia'ya dava açtı, FDA'nın yasağı önlediğini iddia etti

Kürtaj hapı üreticisi GenBioPro Çarşamba günü, Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylanan bir ilaca erişimi kısıtladığı için Batı Virginia'daki kürtaj yasağının kaldırılması için dava açtı. Ben ...

FDA, Bebek Mamalarında Önerilen Kurşun Seviyelerini Düşürdü: Bunun Anlamı İşte

Topline Sıfıra Yakın programının bir parçası olarak, çocukların beslenmesinden kurşun, arsenik, cıva ve kadmiyumu kaldıran FDA, Salı günü proseslerdeki kurşun konsantrasyonunu daha da sınırlandıran yeni yönergeler yayınladı...

FDA, bebek maması için yeni kurşun limitleri öneriyor

Jgi/jamie Izgara | Tetra Resimleri | Getty Images Gıda ve İlaç İdaresi, çocukluk çağındaki çocukların gelişimini olumsuz yönde etkileyebilecek bir toksine maruz kalmayı azaltmak amacıyla Salı günü bebek mamalarında kurşuna yeni sınırlamalar önerdi.

FDA, çoğu insanın muhtemelen yalnızca bir yıllık aşı atışına ihtiyacı olduğunu söylüyor

Justin Sullivan | Getty Images Gıda ve İlaç İdaresi, Kovid-19 aşısının ileriye dönük olarak nasıl görünebileceğine dair bir yol haritası hazırladı. FDA, Pazartesi günü yayınlanan bir brifing belgesinde şunları söyledi:

Singapur'da Yeni Düzenleyici Onay Alma Konusunda Kültürlü Et Üretimini Ölçeklendirmek İçin Sadece Yiyin

Eat Just Inc.'in kurucu ortağı ve CEO'su Josh Tetrick (ortada), aile şirketi Huber's … [+] Singapur merkezli bir üretici ve et ürünleri tedarikçisi olan Butchery, ürünlerini satmak için ...

CDC, Covid-19 Bivalan Arttırıcı Ve Felçler Arasındaki Olası Ama Olası Olmayan Bağlantıyı Keşfediyor

Topline Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri ile Gıda ve İlaç İdaresi Cuma günü yaptığı açıklamada, Pfizer-BioNTech'in iki değerli Kovid-19 aşısı ile isch arasında olası bir bağlantının tespit edildiğini söyledi.

FDA İlaçları Eczanelere Genişlettikten Sonra Mifepriston Hakkında Bilmeniz Gerekenler

Topline Gıda ve İlaç İdaresi Salı günü düzenlemelerini değiştirerek kürtaj haplarının perakende eczaneler tarafından dağıtılmasını mümkün kıldı ve kürtaj ilaçlarına erişimi daha da genişletti...

Kala Pharmaceuticals, PCED tedavisiyle ilgili iyimser FDA haberlerinin ardından 750 gün içinde %3 stok topladı

Kala Pharmaceuticals Inc.'in hisseleri KALA, biyofarmasötik şirketinin olumlu haberler açıklamasından bu yana, +%60.35 üst üste üç seansta hızla yükselerek 8 kattan fazla kazanca ulaştı.

Susam 9 Ocak 1'te 2023. Başlıca Besin Alerjeni Olacak

Bu yılın başında susam resmi olarak dokuzuncu ana gıda alerjeni olarak süt, yumurta, balık, kabuklu deniz ürünleri, … [+] ağaç yemişleri, yer fıstığı, buğday veya soya fasulyesine katılacak. (Fotoğraf: Getty) g...

Artık FDA, TG Therapeutics Multipl Skleroz Tedavisini Onayladığına Göre, Analist Fiyat Hedeflerini Artırıyor

Çarşamba günü FDA, TG Therapeutics Inc.'in (NASDAQ: TGTX) Briumvi'sini (ublituximab-xiiy) multipl sklerozun (RMS) tekrarlayan formları için onayladı. Briumvi ilk ve tek anti-CD20 monoklonaldir...

AbbVie, FDA Onayından Sonra Sorunlu Pazarda Ayakta Kaldı; En İyi Fonlar Hisse Satın Al

Gıda ve İlaç İdaresi'nden (FDA) alınan başka bir onayla desteklenen AbbVie (ABBV), yeni bir satın alma noktasına odaklandı. Ve üst düzey para yöneticilerinin gözleri ABBV hisselerinde, bu da son zamanlarda...

Kala İlaç, PCED tedavisi için FDA'nın IND başvurusunu onayladıktan sonra yaklaşık %300 hisse senedi stokladı

Kala Pharmaceuticals Inc.'in hisseleri KALA, biyofarmasötik şirketinin Gıda ve İlaç İdaresi'nin araştırmayı kabul ettiğini açıklamasının ardından Çarşamba günü çok değişken bir ticarette +%219.90 dört katına çıktı...

FDA, kürtaj hapı olmadığını açıklığa kavuşturmak için Plan B ambalajını değiştirdi

Bu fotoğraf illüstrasyonunda, PlanB tek adımlı acil doğum kontrol yöntemi 30 Haziran 2022'de San Anselmo, Kaliforniya'da sergileniyor. Justin Sullivan | Getty Images Gıda ve İlaç İdaresi değişiyor...

Eyalet Milletvekilleri Yerel Lezzet Yasaklarını Durdurmaya Çalışıyor

Ohio milletvekilleri, aromalı elektronik sigara ve tütün ürünlerine yerel olarak uygulanan yasakları engellemek için bir yasa çıkardılar… [+] Columbus'ta yürürlüğe girene benzer. getty Biden Beyaz Saray devam ederken...

FDA Komiseri ebeveynleri çocukların grip ilaçlarını stoklamamaya çağırıyor

Bu ay grip vakalarında ve Kovid-19 enfeksiyonlarında görülen artış, yüksek seviyelerde çocukluk çağı solunum sinsityal virüsü veya RSV enfeksiyonlarının yanı sıra, çocukların aşırı...

ABD ve Çin, Kanser İlaç Denemelerini Hızlandırma Anlaşması Konusunda İlerliyor

ABD Gıda ve İlaç İdaresi onkoloji şefi Dr. Richard Pazdur. Bu ay çevrimiçi bir konferansta konuşan FDA ABD ve Çin sağlık uzmanları, iki ülkenin ilerleme kaydediyor olabileceğini öne sürdü.

Önemli FDA Onaylarından Kazanabilecek 2 Doların Altındaki 10 Biyoteknoloji Hisse Senedi

Biyoteknoloji endüstrisi yatırımcılara gerçekten kazançlı kazançlar sağlayabilir ancak bu hisse senetleri korkaklara göre değildir. Şirketler, meşhur yüksek genel giderler ve uzun vadeli maliyetlerin bir kombinasyonunu masaya getiriyor...

FDA, 6 aylıktan küçük çocuklar için omikron aşısına izin verdi

9 aylık Oliver Harris, Northwell Health'in New Hyde Park, New York, ABD'deki Cohen Çocuk Tıp Merkezi'nde koronavirüs hastalığına (COVID-19) karşı aşı aldıktan sonra ağlıyor.

FDA, Mayıs 2023'e kadar yaşlı yetişkinler için Pfizer aşısına karar verecek

Gıda ve İlaç İdaresi'nin, 60 yaş ve üzeri yetişkinlerde solunum sinsityal virüsünü veya RSV'yi önlemek için Pfizer aşısının onaylanıp onaylanmayacağına bahara kadar karar vermesi bekleniyor. Pfizer, bir noktada...

Elon Musk'ın Neuralink Beyin İmplantı 2023'te İnsan Denemelerine Başlayabilir

(Fotoğraf İllüstrasyonu: Pavlo Gonchar/SOPA Images/LightRocket, Getty Images aracılığıyla) SOPA Images/LightRocket, Getty Images aracılığıyla Önemli çıkarımlar Elon Musk'un Neuralink'i, onay için FDA'ya başvurdu...