Lilly'nin Alzheimer ilacı gerilemesi 'tez kırıcı değil'

Eli Lilly & Co (NYSE: LLY), ABD FDA'nın Alzheimer ilacı olan Donanemab için hızlandırılmış onay talebini reddetmesinin ardından Cuma günü hafif düşüşle sona erdi.

FDA başvurusunu neden reddetti?

Gıda ve İlaç Dairesi'ne göre, farmasötik dev, hızlı onay onayını haklı çıkarmak için yeterli veriye sahip değildi. Düzenleyici kurum özellikle Lilly'nin en az 100 kişiyi Donanemab ile on iki ay veya daha uzun süre tedavi etmesini istiyor.

Hızlı haberler, önemli ipuçları ve pazar analizi mi arıyorsunuz?

Invezz haber bültenine bugün kaydolun.

Indiana merkezli Eli Lilly'nin sunduğu Faz II verileri, bu eşiğin altı gerisinde kaldı. İçinde basın bülteniŞirketin Başkan Yardımcısı Anne White şunları söyledi:

Yaklaşan onaylayıcı Faz 3 sonuçlarımızı ve müteakip FDA sunumumuzu sabırsızlıkla bekliyoruz. Bu potansiyel ilacı ihtiyacı olan hastalara ulaştırmak için mümkün olan en hızlı yolu sağlamak üzere FDA ile birlikte çalışmaya kararlıyız.

Lilly hissesi şu anda Eylül sonuna göre %15'ten fazla arttı.

Yine de Lilly hissesini almalı mısınız?

Gerilemeye rağmen, Bank of America analisti Geoff Meacham yükselişe devam ediyor ilaç stoğu Monjaro ilacı için.

Mounjaro, Lilly'nin 2'ün ikinci yarısında obeziteyi de tedavi etmek için onay alması muhtemel olan tip-2023 diyabet ilacıdır (daha fazla oku).

Kesinlikle bir tez kırıcı değil. İnsanlar hisse senedi almak için zayıflığı kullanıyor ve bunun nedeni gerçekten de obezite ve Mounjaro lansmanı hakkındaki anlatının çok güçlü olması.

Eli Lilly & Co, FDA'nın reddinden sonra da tam yıllık mali rehberliğini düşürmedi. Meacham'ın şu anda Lilly hissesinde hisse başına 390 $'lık bir fiyat hedefi var ve bu buradan yaklaşık %13'lük bir artışı temsil ediyor.