Orak hücre hastalığının çığır açan tedavisi için onay başvurusu Mart ayına kadar yapılmalıdır.
Crispr Terapötikler
dedi ve şirketin rekabetçi bir tıbbi araştırma alanındaki liderliğini vurguladı ve hisse senedinde bir kazancı tetikledi.
Onaylanırsa, Crispr (kısa kod: CRSP) ve ortağının exa-cel tedavisi
Vertex Pharmaceuticals
(VRTX), Crispr'e dayalı ABD'de pazarlanan ilk tedavi olacaktı—a Nobel ödüllü teknoloji hatalı genleri yeniden yazar. Klinik çalışmalarda tek seferlik tedavi alan hastalarda hastalık görülmedi. kırmızı kan hücresi bozukluğuacı verici semptomlar.
Kaynak: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo